ABPP基于点击化学的筛靶策略
ABPP（Activity-Based Protein Profiling）是在点击化学和LC-MS质谱基础上发展起来的小分子化合物靶点蛋白筛选技术。将小分子进行炔基标记后处理细胞，通过简便高效的点击化学反应，将结合上靶点蛋白的炔基小分子连接到带有叠氮的磁珠上，通过磁珠离心获取小分子靶向结合
SPIDER膜蛋白筛靶策略
细胞膜蛋白在物质运输、信号转导和细胞间识别等多种细胞功能中发挥着重要作用，与多种疾病的发生和发展密切相关，是小分子药物设计针对的主要靶点。细胞膜蛋白一般结构很复杂，具有多次跨膜结构，且需要磷脂双分子的支撑才能保持其原有构象和活性。小分子靶筛技术通常是在细胞裂解液水平上进行，获得的膜蛋白很难保
DARTS非标记筛靶策略
药物亲和反应靶向稳定性技术（Drug Affinity Responsive Target Stability，DARTS）是由美国University of California科研团队于2009年提出的。该方法操作简便，可适用于大多数小分子化合物。DARTS技术是基于蛋白的酶解稳定原理，
CETSA非标记靶点筛选策略
细胞热转移技术（Cellular Thermal Shift Assay，CETSA）是2013年由瑞典Karolinska研究所团队研发的一项实验技术。该技术基于蛋白的热稳定性原理，即小分子与靶点蛋白结合后会增强靶点蛋白的热稳定性。随着温度的升高，部分蛋白会逐渐降解。相同温度下，结合了药物
LiP-MS非标记筛靶策略
限制性酶解-质谱分析技术LiP-MS （Limited proteolysis-coupled mass spectrometry）是一种基于有限蛋白酶切的化合物靶点筛选技术，其独特之处在于无需对化合物进行修饰即可实现对特定化合物结合肽段进行筛选。小分子与靶点蛋白结合后，会形成空间位阻，防止蛋
小分子高通量筛选
小分子高通量筛选用于识别和分析生物分子与化学小分子之间的相互作用。其核心任务在于通过自动化的流程和大规模的实验设计，快速识别出具有潜在生物活性的化合物。这一技术的应用领域极为广泛，涵盖了医学研究、农业科学、生物技术以及环境科学等多个方面。在医学研究中，小分子高通量筛选被广泛应用于药物开发。尤其是在癌
非天然氨基酸插入服务
非天然氨基酸 非天然氨基酸(non-natural amino acids, nnAAs)有结构多样的侧链基团，将其插入到蛋白质中可赋予蛋白质新的化学性质、结构及生物功能。 珀罗汀生物依托自主研发的无细胞蛋白表达平台，可以实现非天然氨基酸定点插入蛋白的高效快速合成。珀罗汀生物开创了国内非
难度蛋白表达服务
无细胞体系 无细胞蛋白表达技术(Cell-Free Protein Synthesis,CFPS)无需依赖活细胞,直接在体外合成蛋白。珀罗汀生物依托自主研发的无细胞蛋白表达平台,已成功实现对细胞难表达蛋白(例如膜蛋白)的高效快速合成,成为难表达蛋白的救星。 服务优势 服务流
全长膜蛋白表达纯化服务
膜蛋白 膜蛋白作为复杂性功能蛋白，在物质运输、信号传导、能量转换及细胞增殖分化中发挥着重要作用。由于膜蛋白相对疏水的表面和柔韧性，使得它们在表达、纯化和结构解析过程中面临挑战。 珀罗汀生物的无细胞蛋白表达技术(Cell Free Protein Synthesis，CFPS)，通过在表达的体系中加入
微生物组蛋白质组学
微生物组蛋白质组学旨在全面解析复杂微生物群落的蛋白质组成及其功能。微生物组指的是存在于特定环境中的所有微生物的集合，包括细菌、真菌、病毒等。这些微生物群体与宿主之间存在着复杂的相互作用，对宿主的健康、生态系统的平衡以及生物地球化学循环有着重要的影响。通过微生物组蛋白质组学的研究，科学家们可以深入了解